| EvGaDeAd | Дата: Среда, 2011-12-28, 11:48 PM | Сообщение # 1 |
|
СОЗДАЁТ ГРУППУ
Группа: КРУТЫЕ АДМИНЫ
Сообщений: 407
Статус: Offline
| Гомойотермия — способность живого существа сохранять постоянную температуру тела, независимо от температуры окружающей среды. Возникла на основе резкого повышения уровня окислительных процессов у птиц и млекопитающих в результате эволюционного совершенствования кровеносной, дыха-ой и др систем органов. Основные отличия гомойотермных животных от пойкилотермных: 1) мощный поток внутреннего, эндогенного тепла; 2) развитие целостной системы эффективно работающих терморегуляторных механизмов, и в результате 3) постоянное протекание всех физиологических процессов в оптимальном температурном режиме.
Теплокровным свойственна химическая терморегуляция – рефлекторное увеличение теплопродукции в ответ на понижение температуры среды. Хим-я терморегуляция полностью отсутствует у пойкилотермных. В противоположность пойкилотермным при действии холода в организме теплокровных животных окислительные процессы не ослабевают, а усиливаются, особенно в скелетных мышцах. У многих животных сначала наблюдается мышечная дрожь – несогласованное сокращение мышц, приводящее к выделению тепловой энергии. Кроме того, кл мышечной и многих др тк выделяют тепло и без осуществления рабочих ф-ий, приходя в состояние особого терморегуляционного тонуса. При дальнейшем снижении t среды тепловой эффект терморегуляционного тонуса возрастает. При продуцировании дополнительного тепла особенно усиливается обмен липидов, так как нейтральные жиры содержат основной запас хим энергии. Поэтому жировые запасы животных обеспечивают лучшую терморегуляцию. Млеки обладают даже специализированной бурой жировой тканью, в которой вся освобождающаяся хим энергия рассеивается в виде тепла, т. е. идет на обогревание организма. Бурая жировая ткань наиболее развита у животных – обитателей холодного климата. Поддержание t за счет возрастания теплопродукции требует большого расхода энергии, поэтому животные при усилении химической терморегуляции либо нуждаются в большом количестве пищи, либо тратят много жировых запасов, накопленных ранее. Усиление хим терморегуляции имеет свои пределы, обусловленные возможностью добывания пищи. При недостатке корма зимой такой путь терморегуляции экологически невыгоден. Он слабо развит у всех животных, обитающих за полярным кругом: песцов, моржей, тюленей, бел медведей, сев оленей и др. Для обитателей тропиков хим терморегуляция также мало характерна, поскольку у них практически не возникает необходимости в дополнительном продуцировании тепла. В пределах некоторого диапазона внешних t гомойотермные поддерживают t тела, не тратя на это доп энергии, а используя эффективные механизмы физической терморегуляции, позволяющие лучше сохранять или отводить тепло базального метаболизма. Этот диапазон t, в пределах которого животные чувствуют себя наиболее комфортно, называется термонейтральной зоной. За нижним порогом этой зоны начинается химическая терморегуляция, за верхним – траты энергии на испарение. Физическая терморегуляция экологически выгодна, так как адаптация к холоду осуществляется не за счет доп-ой выработки тепла, а за счет сохр его в теле животного. Кроме того, возможна защита от перегрева путем усиления теплоотдачи во внешнюю среду. Способы физической терморегуляции множественны.. К ним следует отнести рефлекторное сужение и расширение кровеносных сосудов кожи, меняющее ее теплопроводность, изменение теплоизолирующих св-в меха и перьевого покрова, противоточный теплообмен путем контакта сосудов при кровоснабжении отдельных органов, регуляцию испарительной теплоотдачи.
Густой мех млеков, перьевой и особенно пуховой покров птиц позволяют сохранять вокруг тела прослойку воздуха с t, близкой к t тела животного, и тем самым уменьшить теплоизлучение во внешнюю среду. Теплоотдача регулируется наклоном волос и перьев, сезонной сменой меха и оперения. У морских млеков – ластоногих и китов – слой подкожной жировой клетчатки распределен по всему телу. Толщина подкожного жира у отдельных видов тюленей достигает 7–9 см, а общая его масса составляет до 40–50 % от массы тела. У животных жаркого климата подобное распределение жировых запасов приводило бы к гибели от перегрева из за невозможности выведения избытка тепла, поэтому жир у них запасается локально, в отдельных частях тела, не мешая теплоизлучению с общей поверхности (верблюды). Эффективным механизмом отдачи тепла служит испарение воды путем потоотделения или через влажные слизистые оболочки полости рта и верхних дыхательных путей. Способность к образованию пота у разных видов очень различна. Человек при сильной жаре может выделить до 12 л пота в день.. Поведенческие способы регуляции теплообмена для теплокровных животных не менее важны, чем для пойкилотермных, и также чрезвычайно разнообразны – от изменения позы и поисков укрытий до сооружения сложных нор, гнезд, осуществления ближних и дальних миграций. В норах роющих животных ход температур сглажен тем сильнее, чем больше глубина норы. В средних широтах на расстоянии 150 см от поверхности почвы перестают ощущаться даже сезонные колебания температуры. В особенно искусно построенных гнездах также поддерживается ровный, благоприятный микроклимат. В ряде случаев гомойотермные животные используют в целях терморегуляции групповое поведение. Например, некоторые пингвины в сильный мороз и бураны сбиваются в плотную кучу. Особи, оказавшиеся с краю, через некоторое время пробиваются внутрь. Обитатели пустынь верблюды в жару также сбиваются вместе, прижимаясь друг к другу боками, но этим достигается противоположный эффект – предотвращение сильного нагревания всей поверхности тела солнечными лучами. Сочетание эффективных способов хим-й, физ-й и поведенческой терморегуляции при общем высоком уровне окислительных процессов в организме позволяет гомойотермным животным поддерживать свой тепловой баланс на фоне широких колебаний внешней температуры.
|
| |
|
|
