| EvGaDeAd | Дата: Понедельник, 2012-01-16, 6:03 PM | Сообщение # 1 |
|
СОЗДАЁТ ГРУППУ
Группа: КРУТЫЕ АДМИНЫ
Сообщений: 407
Статус: Offline
| Генные (точковые) мутации затрагивают, как правило, один или несколько нуклеотидов, при этом один нуклеотид может превратиться в другой, может выпасть(делеция), продублироваться, а группа нуклеотидов может развернутся на 180 градусов. Классификация мутаций. 1. По причинам, вызвавшим мутации их подразделяют на: а) спонтанные (самопроизвольные) мутации происходят под действием естественных мутагенных факторов внешней среды без вмешательства человека. в) индуцированные мутации - результат направленного воздействия определенных мутагенных факторов. Так, впервые в 1925 году Г. А. Надсон и Г. С. Филиппов получили мутации у дрожжей под действием ионизирующей радиации. 2. По мутировавшим клеткам мутации подразделяются на: а) генеративные, которые происходят в половых клетках, передаются по наследству при половом размножении. б) соматические, происходящие в соматических клетках, проявляются у самой особи и передаются по наследству только при вегетативном размножении. 3. По исходу для организма мутации бывают: отрицательные - летальные (несовместимые с жизнью); полулетальные - снижающие жизнеспособность организма; нейтральные - не влияющие на процессы жизнедеятельности); положительные - повышающие жизнеспособность). Последние возникают редко, но имеют большое значение для прогрессивной эволюции. Генные (точковые) мутации, или трансгенации, связаны с изменениями структуры гена (молекулы ДНК). Генные мутации подразделяются на: изменения структурных генов; изменения функциональных генов. Изменения структурных генов. «Сдвиг рамки считывания» - вставка или выпадение пары или нескольких пар нуклеотидов. Например, исходный порядок нуклеотидов: АГГАЦТЦГА, а после вставки нуклеотида: ААГГАЦТЦГА...; в зависимости от места вставки или выпадения нуклеотидов изменяется меньшее или большее число кодонов.
Транзиция - замена оснований пуринового на пуриновое, или пиримидинового на пиримидиновое, например: А → Г, Ц → Т; при этом изменяется тот кодон, в котором произошла транзиция. Трансверзия - замена пуринового основания на пиримидиновое или пиримидинового на пуриновое. Например: А → Ц, Г → Т; изменяется тот кодон, в котором произошла трансверзия. 1. Missense-мутация. К этому типу принадлежит мутация, описанная в предыдущем разделе. В одном из триплетов происходит замена одного основания (например, ЦТТ→ГТТ), в результате чего измененный триплет кодирует аминокислоту, отличную от той, которую кодировал прежний триплет. 2. Мутация со сдвигом рамки. Если в последовательность ДНК включается новое основание или пара оснований, то все лежащие за ними триплеты изменяются, что влечет за собой изменение синтезируемого полипептида. Возьмем, например, последовательность АТТ—ТАГ—ЦГА, перед которой включилось основание Т. В результате получится новая последовательность ТАТ—ТТА—ГЦГ—А… К такому же результату приведёт утрата одного из имеющихся оснований. 3. Nonsense-мутация. В результате замены одного основания возникает новый триплет, представляющий собой терминирующий кодон. В генетическом коде имеется три таких триплета. При такой замене синтез полипептидной цепи прекращается в новой (т. е. другой) точке, и соответственно эта цепь отличается своим свойствам от полипептида, который синтез прежде. 4. Синонимическая missence-мутация. Генетический код обладает значительной избыточностью: два или несколько его триплетов кодируют одну и ту же аминокислоту. Поэтому можно ожидать, что в некоторых случаях при замене оснований один триплет заменяется другим — синонимическим, кодирующим ту же аминокислоту. В этом случае, вследствие избыточности кода мы имеем дело с молекулярным изменением в пределах данного гена, которое не вызывает фенотипического эффекта. Такие синонимические мутации, вероятно, довольно обычны.
|
| |
|
|
