| EvGaDeAd | Дата: Понедельник, 2012-01-16, 6:06 PM | Сообщение # 1 |
|
СОЗДАЁТ ГРУППУ
Группа: КРУТЫЕ АДМИНЫ
Сообщений: 407
Статус: Offline
| Хламидомонада содержит одно ядро (обычно гаплоидное), один хлоропласт и 20 митохондрий. Это облигатный аэробный организм, растет на свету, используя СО2 в качестве источника С. Кроме того, он способен к гетеротрофному росту в темноте за счет ацетата натрия как источника углерода и к миксотрофному с использованием и ацетата натрия, и СО2 на свету. Жизненный цикл хламидомонады включает бесполую фазу с рядом митозов и половую, когда две морфологически идентичные особи (гаметы) противоположных типов (mt+ и mt-) объединяются, при этом сливаются два гаплоидных ядра и два хлоропласта. После образования зиготы обычно сразу происходит мейоз, а следовательно, и расщепление ядерных генов в отношении 1 : 1. Наиб. изуч. мут., характеризующие разл. степень устойчивости к антибиотикам (стрептомицину и эритромицину). Эти мутации или наследуются строго по материнской линии, или проявляют неменделевское расщепление. Кроме того, у этой водоросли могут быть многочисленные ядерные мутации-неспособность к фототрофному росту из-за нарушений отдельных звеньев фотосинтеза, но возм-ть миксотрофного и гетеротрофного роста. + пластидныуе мут. Пр-р: результаты скрещивания двух рас, одна из которых устойчива к стрептомицину (SГ), а другая чувствительна к нему (SS). При реципрокных скрещиваниях устойчивость или чувствительность потомков к стрептомицину опред. искл. тем, к какому половому типу (mt+ и mt-) принадлежит клетка расы SS или SГ. Свойство передается только по материнской линии, т. е. от родителя (mt+). Подобное насл. обнаруж.более 100 пластидных генов хламидомонады. Передача признаков по материнской линии объясняется тем, что все пластидные гены, привносимые в зиготу отцовской клеткой (mt-), каким-то образом элиминируются и не попадают в образующиеся после мейоза четыре дочерние клетки. В ред. случаях (менее 1  зигота несет пластидные гены обоих родителей. В отличие от яд. гетерозигот их называют ц/п, или сокращенно цитогетами. При мейозе, происходящем у цитогет, пластидные гены не расщепляются, так что все клетки образующейся тетрады также являются цитогетами. В ходе дельнейших митотических делений, т. е. при бесполом размн. этих особей, постепенно выщепляются оба родительских пластидных гена и возникают клоны клеток, несущих либо SГ либо SS. Частоту появл. цитогет можно повысить до 50%, облучая жен. гаметы (mt+) УФ непосред-о перед копуляцией. При образовании цитогет все хлоропластные маркеры, вводимые в скрещивание, наследуются не по материнской линии, а от обоих родителей, т. е. mt+ и mt . В отличие от яд. генов, обнаруж. мейотическое расщепление в тетрадах (октадах) 2:2 (4:4), хлоропластные гены у цитогет расщепляются не в мейозе, а при каждом митотическом делении зооспор, пока не выйдут в гомозиготу. Расщепление происходит в результате обменов на стадии четырех нитей, т. е. в момент, когда молекулы хлоропластной ДНК уже удвоены, но еще не разошлись в доч. кл. При этом наблюдаются реципрокная рекомбинация, как при митотическом кроссинговере на участке ген — центромера, и конверсия. Роль центромеры при этом играет точка прикрепления хлоропластной ДНК к мембране, управляющая расхождением нитей ДНК при делении пластиды. Картирование генов у цитогет ведется тремя способами: 1) по частоте реципрокных обменов на участке ген — точка прикрепления (она рассматривается как центромера); 2) по частоте реципрокных обменов на участках между генами; 3) по частоте коконверсии генов. Карта, построенная таким образом, имеет кольцевую форму. Первые сведения о приз., контр-х митохондриями, были получены у дрожжей Saccharomyces cerevistae в конце 40-х годов в лаборатории Б. Эфрусси. У этих гр. известны мутантные формы, образующие на глюкозе мелкие колонии- Petite-мутанты, фенотип которых обозначают Pet. Мутанты Pet не растут на неферментируемых источниках углерода, поскольку не способны к дыханию. Скрещивая гаплоидные клетки Pet- Х Реt+, можно получить гибриды дикого типа, способные к дыханию. Тетрадный анализ таких гибридов показывает, что признак Pet — от независимо полученных мутантов наследуется по-разному. Одни гибриды показывают нормальное расщепление (2Pet+:2Pet-), а другие не обнаруживают расщепления в тетрадах (4Pet+:0Pet-). Очевидно, в первом случае неспособность к дых. опр-ся хромосомной мутацией, а во втором — нехромосомной, по-видимому, ц/п. Эти два типа мутантов Pet- были названы соответственно генеративными и вегетативными. Вегетативные Pet — -мутанты возникают спонтанно. Иногда они составляют до 1% культуры. Их появление стимулируют высокая температура, бромистый этидий в одинаковой степени у гаплоидов и диплоидов. При пересевах эти мутанты никогда не ревертируют к фенотипу Pet+ в отличие от генеративных Pet-. Указанные воздействия не индуцируют генеративных мутантов Pet . Все это заставило предположить, что вегетативные Pet – рез-т потери детерминанта, наход-ся в ц/п-митохондрии. Сравнение мтДНК из штаммов дикого типа и из вегетативных мутантов Pet— показало, что последние несут делеции мтДНК различной протяженности вплоть до полной ее утраты. В даль-м в качестве генотипического символа обозначение pet сохранили только для рецессивных аллелей ядерных генов, которых теперь известно более 20. Позже мтДНК дрожжей была маркирована мутациями устойчивости к ряду антибиотиков (эритромицин, хлорамфеникол), подавляющих синтез белка у бактерий, а также устойчивости к агентам, подавляющим дыхание (олигомицин).
|
| |
|
|
